Crianças a torto e a Direitos

Há em média treze novos cancros pediátricos por ano nos Açores

Notícia do Correio dos Açores de 20 de Fevereiro de 2013.

Há dois a três jovens açorianos até aos 19 anos que morrem de cancro na Região por ano, revelou o Centro de Oncologia do arquipélago ao ‘Correio dos Açores’

Há treze novos cancros pediátricos (dos 0 aos 19 anos) nos Açores por ano e existem actualmente 140 jovens com cancro no arquipélago, anunciou o Centro de Oncologia dos Açores.
Ambos os sexos são diagnosticados com igual frequência (cerca de 6 novos casos por ano em cada um).
Há dois a três jovens açorianos até aos 19 anos que morrem de cancro nos Açores por ano, revela a mesma fonte.
O cancro mais detectado entre os jovens açorianos até aos 19 anos está relacionado com leucemias linfoides, seguindo-se os tumores malignos do cérebro e sistema nervoso central.
São também detectados nos jovens açorianos até aos 19 anos linfomas de Hodgkin, linfomas não Hodgkin e leucemias mieloides.
Em Portugal, surgem anualmente cerca de 350 novos casos de cancro infantil, um número que se tem mantido estável na última década.

Cura possível logo aos primeiros sintomas
Oito em cada dez crianças com cancro podem ser curadas se, aos primeiros sinais da doença, forem encaminhadas para os serviços médicos, disse à agência Lusa a directora-geral da Associação Acreditar.
O alerta da Associação de Pais e Amigos da Criança com Cancro surge a propósito do Dia Internacional da Criança com Cancro, que se assinala este mês.
“Neste dia procuramos chamar a atenção da população e das autoridades de que o cancro infantil é uma doença grave, mas quando o diagnóstico é feito a tempo tem um prognóstico de cura muito maior”, disse a directora-geral da associação.
“Se o cancro for detectado a tempo, em cada dez crianças, oito podem ficar curadas e praticamente sem sequelas”, realçou Margarida Cruz.
“São números animadores e um sinal enorme de esperança para os pais, que ficam tão devastados quando vêem um filho com cancro”, frisou.
Salomé Freitas, 20 anos, sobreviveu a uma leucemia, diagnosticada quando tinha 12 anos.
Quando lhe disseram que tinha leucemia, Salomé temeu o pior: “Senti que a minha vida ia acabar ali, não tive grande esperança”, contou à Lusa.
Depois do diagnóstico da doença, seguiram-se dois anos de tratamento de quimioterapia e, associada ao tratamento, “vierem inúmeros efeitos secundários e doenças secundárias”, disse, confessando que “foi um período um bocadinho conturbado”.
Houve um dia em que os médicos lhe disseram que estava curada: “Foi um processo gradual, fui-me sentindo melhor ao longo do tempo e a minha vida foi voltando à normalidade”.
“Quando me apercebi que estava tudo bem foi uma vitória”, comentou Salomé, que se tornou há dois anos voluntária da Acreditar para ajudar crianças com cancro.
“Neste tempo que tenho feito voluntariado poucas vezes passei o meu testemunho, porque os doentes não querem falar disso”, sublinhou Salomé, que é a prova de que “é possível superar a doença” e “cada vez são mais os casos de sucesso”.
“Mais de 90 por cento das crianças ficam curadas e praticamente sem sequelas”, frisou Margarida Cruz.
Em Portugal, “o diagnóstico é feito, normalmente, com muita rapidez”, mas é preciso sensibilizar os pais, a população e as autoridades para que estejam atentas.
“Procuramos chamar a atenção dos pais, sem alarme, para quando há determinados sinais, como dores de cabeça e nódoas negras recorrentes numa criança, recorrerem ao pediatra para que a doença seja detectada o mais rápido possível e a criança possa ser tratada”, disse a responsável.
Manchas brancas nos olhos, estrabismo súbito, cegueira, abaulamento do globo ocular, febre inexplicável prolongada, perda súbita de peso, palidez, fadiga, sangramento fácil, ossos doridos, dores inexplicáveis nas articulações e costas, fraturas fáceis, mudança ou deterioração da caminhada, equilíbrio ou no discurso ou inchaço na região da cabeça são outros sintomas que devem levar os pais a procurar ajuda médica.
“Muitas vezes, os pais não procuram ajuda por desconhecimento dos sintomas ou receio, por isso é tão importante partilhar os sinais de alerta e as taxas de sucesso no caso de diagnóstico precoce”, sublinhou Margarida Cruz.
Conhecem-se muito poucos factores de risco do cancro pediátrico e os que estão estabelecidos são dificilmente modificáveis.
É considerada uma doença rara, o que dificulta ainda mais a sua caracterização e o estabelecimento de padrões comuns às idades, ao sexo e ao tipo de tumor.
De qualquer modo, muito se evoluiu no combate ao cancro pediátrico, sobretudo no que à terapêutica diz respeito, já que é virtualmente impossível actuar sobre a sua prevenção, isto é, impedir o seu surgimento.
Em muitos casos, as quimioterapias e radioterapias usadas hoje em dia, associadas ou não à cirurgia, são, segundo o Centro Oncológico dos Açores, “muito mais eficazes das existentes há anos atrás, tendo vindo a contribuir para um acréscimo notório da sobrevivência e mesmo para a chamada cura”.
O doente oncológico, pediátrico ou não, “considera-se curado quando o risco, ou probabilidade, de morrer devido ao cancro já não é superior ao risco de morrer existente numa pessoa do mesmo sexo e idade mas sem cancro. Esta cura não é atingida sempre da mesma forma, pois varia de cancro para cancro. Nalguns casos é atingida aos 3 anos após o diagnóstico, noutros aos 5 e noutros aos 10. Cada caso é um caso!”.

Autor: JP/LUSA